Departamento de Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha emitido una directiva p\u00fablica que indica que podr\u00eda haber una grave escasez de ciertos tipos de medicamentos utilizados por millones de personas para controlar su presi\u00f3n arterial alta. El comisionado de la FDA, Dr. Scott Gottlieb, y la Dra. Janet Woodcock, directora de investigaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n de medicamentos, declararon que la FDA orden\u00f3 que los medicamentos que contienen valsart\u00e1n, losart\u00e1n y tambi\u00e9n irbesart\u00e1n sean retirados del mercado, ya que contienen una impureza que representa un riesgo de c\u00e1ncer. Este descubrimiento fue realizado por la FDA durante julio del a\u00f1o pasado cuando se descubri\u00f3 que algunos medicamentos que contienen valsart\u00e1n estaban contaminados con la sustancia qu\u00edmica NDMA, que es un carcin\u00f3geno ya que es un contaminante. La FDA ha declarado que su investigaci\u00f3n revel\u00f3 que estas impurezas ocurrieron durante el proceso de fabricaci\u00f3n de estos medicamentos que podr\u00edan deberse a la reutilizaci\u00f3n de solventes. La FDA dijo que se est\u00e1n realizando m\u00e1s pruebas en todos los ARB para detectar impurezas y tambi\u00e9n ha dise\u00f1ado una prueba especial para descubrir que algunos de estos ingredientes fueron importados de una empresa china.<\/p>\n
Despu\u00e9s de confirmar que todos los ingredientes de Zhejiang Huahai Pharmaceuticals eran impuros, la FDA emiti\u00f3 una prohibici\u00f3n general sobre todas las importaciones de la compa\u00f1\u00eda, ya sean ingredientes crudos o productos terminados, y declar\u00f3 que ninguno de sus productos puede ingresar a EE. UU. La agencia dijo que aunque la exposici\u00f3n a estos medicamentos es peque\u00f1a, no disminuy\u00f3 su preocupaci\u00f3n por la contaminaci\u00f3n. Como se desconocen los riesgos de NDMA en medicamentos espec\u00edficos de valsart\u00e1n, los investigadores a\u00fan no est\u00e1n seguros de la dosis real de NDMA que puede hacer que sea letal. Pruebas anteriores han demostrado que la NDMA es una toxina que causa fibrosis hep\u00e1tica y conduce a tumores hep\u00e1ticos en ratas de laboratorio, por lo que es probable que cause problemas similares a los humanos. Pero algunos investigadores dicen que, dado que los animales de laboratorio reciben grandes cantidades durante los experimentos, el riesgo puede no ser elevado para los humanos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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